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搞定植物elisa試劑盒標本的方法,我有妙招!
更新時(shí)間:2022-11-02   點(diǎn)擊次數:1105次
  標本保存,在植物elisa試劑盒實(shí)驗中是非常重要的,常有elisa操作員反映在標本保存時(shí)出現溶血、凝集不全、受細菌污染等現象發(fā)生,我公司技術(shù)員特針對相關(guān)常見(jiàn)問(wèn)題做出總結。
  
  一、標本保存不當
  
  在冰箱中保存過(guò)久的標本,血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體,在間接法elisa測定中會(huì )導致本底過(guò)深、甚至造成假陽(yáng)性;標本放置時(shí)間過(guò)長(cháng)(如一天以上),有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱,亦可出現假陰性。
  
  為克服上述干擾,elisa測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5天內測定的血清標本可存放于4℃,1周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時(shí)應輕柔,不可強烈振蕩。
  
  二、標本溶血
  
  由于各種人為原因引起的標本溶血,均可因紅細胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過(guò)氧化物酶為標記的ELISA測定中,會(huì )導致非特異性顯色,植物elisa試劑盒干擾測定結果。為克服上述干擾作用,標本采集時(shí)必須注意避免溶血。
  
  三、標本凝集不全
  
  在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常血液采集后1/2~2h開(kāi)始凝固,18~24h完全凝固。臨床檢驗工作中,有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測,常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強行離心分離血清,此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在elisa測定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊,易造成假陽(yáng)性結果。
  
  這類(lèi)情況于次日復查時(shí)因血凝已完全,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復查結果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用,解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當的促凝劑。
  
  做好了植物elisa試劑盒因素和操作因素之后,確保檢測結果的準確性就容易的多了。
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